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更新时间:2023-05-05 02:15:51 来源:YIQ网
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药品规格没有准确的定义,常见有以下几种:
1、规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。
2、规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应,方便临床应用。
3、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。
4、药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
5、规格是指单位剂量药品中含有药物的量,不同药品或同一种药品的规格可以相同或不同。
药品的生产许可证编号是《药品生产许可证》上面的编号,《药品生产许可证》是一个药品企业,可以生产药品和达到生产药品的条件的证明文件。
编号方法: 大写字母为生产企业类别代码,按H、Z、S、T、Y、Q、F、J、C、X顺序填写;小写字母为原料药、制剂代码,按a、b顺序填写。对每个生产企业,填写一个类别代码及相应原料药或制剂代码后,再填写另一个类别代码及相应原料药或制剂代码。
1、药品生产许可证编号大写字母代码含义: H:化学药、Z:中成药、S:生物制品、T:体外诊断试剂、Y:中药饮片、Q:医用氧等、Q:医用氧等、F:药用辅料、J:空心胶囊、C:特殊药品、X:其他,如中药提取物,中药配方颗粒。
2、药品生产许可证编号小写字母代码含义:a:原料药、b:制剂。
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