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光学显微镜的使用操作步骤

更新时间:2023-05-25 06:09:15 来源:YIQ网

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1、光学显微镜的使用操作步骤

1、右手握住镜臂,左手托住镜座。把显微镜放在实验台上,略偏左。安装好目镜和物镜。

2、转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。

3、把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开,便于以后同时画图)。转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜,可以看到白亮的视野。

4、把所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。

5、转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止(眼睛看着物镜,以物镜碰到玻片标本)。

6、左眼向目镜内看,同时反方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升,直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰。

2、显微镜可以观察什么

显微镜可以观察植物细胞。植物细胞一般很小,高等植物中,其直径通常为10-100μm,植物细胞的形态多种多样,常见的有圆形、椭圆形、多面体、圆柱状和纺锤状。它们是由原生质体和细胞壁组成。

显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器,是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。显微镜分光学显微镜和电子显微镜:光学显微镜是在1590年由荷兰的詹森父子所首创。现在的光学显微镜可把物体放大1600倍,分辨的最小极限达波长的1/2,国内显微镜机械筒长度一般是160毫米。其中对显微镜研制,微生物学有巨大贡献的人为列文虎克,荷兰籍。

3、望远镜和显微镜的误差分析

应该是显微镜的误差比较小,两者放大倍数相差很多,并且倍数越大,精确度越高,误差越小。望远镜是一种利用透镜或反射镜以及其他光学器件观测遥远物体的光学仪器。显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器,是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。

4、如何利用荧光显微镜检测细胞凋亡

1、收集约106细胞,用冷PBS洗2次。

2、4%福尔马林4℃固定10min左右后涂片,晾干。

3、以5-10μg/mL hocchst 33258染色5-10min,水冲净,晾干后观察,以紫外光(340nm)激发hocchest。

4、细胞凋亡是指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同,细胞凋亡不是一件被动的过程,而是主动过程,它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用,它并不是病理条件下,自体损伤的一种现象,而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。

5、细胞凋亡有别于细胞坏死,它有一系列的细胞形态学和生物化学的改变,包括出现染色体浓缩、DNA降解、凋亡小体的形成等。在正常的活细胞中,磷脂酰丝氨酸(phosphotidylserine,PS)位于细胞膜内侧,但在凋亡细胞中,PS从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面,暴露在细胞外环境中,Annexin-V(膜联蛋白-V)是一种分子量为35-36KD的Ca2+的依赖性磷脂结合蛋白,能与PS高亲和力结合。因此将Annexin-V进行荧光素(如FITC 、PE)或生物素(biotin)标记,以标记了的膜联蛋白-V作为探针,利用荧光显微镜检测细胞凋亡的发生。

5、光学显微镜最大倍率有多少

理论上显微镜的最大放大倍数可以达到两千多倍,但是目前不仅由于受分辨率的限制,并且还由于制造工艺水平的限制,最好的显微镜的最高有效放大倍数,只能达到一千倍左右。

放大倍数再大,只是增加目镜放大倍率,但不会有更过细节出现,属于无效放大。这是光学显微镜的原理所限,要想获得更大倍率,就要用其他结构的显微镜,如电子显微镜,可以做到光学显微镜的1000倍。

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