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更新时间:2023-06-29 11:05:43 来源:YIQ网
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1、循环冗余校验(Cyclic Redundancy Check, CRC)是一种根据网络数据包或计算机文件等数据产生简短固定位数校验码的一种信道编码技术,主要用来检测或校验数据传输或者保存后可能出现的错误。它是利用除法及余数的原理来作错误侦测的。
2、在数据传输过程中,无论传输系统的设计再怎么完美,差错总会存在,这种差错可能会导致在链路上传输的一个或者多个帧被破坏(出现比特差错,0变为1,或者1变为0),从而接受方接收到错误的数据。为尽量提高接受方收到数据的正确率,在接收方接收数据之前需要对数据进行差错检测,当且仅当检测的结果为正确时接收方才真正收下数据。检测的方式有多种,常见的有奇偶校验、因特网校验和循环冗余校验等。循环冗余校验是一种用于校验通信链路上数字传输准确性的计算方法(通过某种数学运算来建立数据位和校验位的约定关系的)。发送方计算机使用某公式计算出被传送数据所含信息的一个值,并将此值 附在被传送数据后,接收方计算机则对同一数据进行 相同的计算,应该得到相同的结果。如果这两个 CRC结果不一致,则说明发送中出现了差错,接收方计算机可要求发送方计算机重新发送该数据。
1、CRC英文全称clinicalresearchcoordinator(临床研究护士即临床研究协调员)工作内容是:试验的准备,与伦理委员会和申办者的联络,协助试验实施的各项工作;
2、获取知情同意,与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈,数据收集与CRF转录;
3、临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理,应对监查、稽查与视察。
依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作;协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;协助及时完成SAE相关安全报告。
协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录。
协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;协助CRA、研究者及时完成数据答疑;协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。公司指派的其他工作。
CRC的职位名称是临床研究护士,即临床研究协调员英文全称clinicalresearchcoordinator,工作内容是:试验的准备、与伦理委员会和申办者的联络、协助试验实施的各项工作、获取知情同意、与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈、数据收集与CRF转录、临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理、应对监查、稽查与视察。
CRC指的是临床协调员,工作主要内容为根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;协助受试者筛选、入组及随访工作;协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。临床协调员工作经验:丰富临床医学、卫生统计学知识。较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力,身体健康、形象好、气质佳。教育培训:医学、护理学或药学等相关专业大专以上学历,GCP证书。
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